截至今天，美國累計(jì)確診人數(shù)已快接近40萬例。隨著美國確診人數(shù)的急劇飆升，美國對于口罩等防疫物資的政策走向成了廣大中國外貿(mào)出口企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)！
就在中國外貿(mào)出口企業(yè)忙于研究并配合目的國準(zhǔn)備各類認(rèn)證時(shí)，來自美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官方的一則聲明，震驚了所有計(jì)劃向美國出口防疫物資的外貿(mào)物流企業(yè)！
市場上所有“FDA注冊證書”都是假的！均系偽造！
據(jù)悉：近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過其官方網(wǎng)站發(fā)布聲明，強(qiáng)調(diào)FDA從未給任何醫(yī)療器械企業(yè)和機(jī)構(gòu)簽發(fā)過所謂的“Registration Certificates”，即市場所謂的“FDA注冊證書”！
以下為FDA官方公告具體內(nèi)容及鏈接：
公告具體內(nèi)容：
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▲FDA官網(wǎng)公告截圖
在這份官方公告中，F(xiàn)DA指出：
1，F(xiàn)DA不會向醫(yī)療器械企業(yè)頒發(fā)注冊證書
（FDA does not issue Registration Certificates to medical device establishments.）
2，不會對已經(jīng)注冊或者列名的產(chǎn)品或企業(yè)出具確認(rèn)證書。
（FDA does not certify registration and listing information for firms that have registered and listed.）
3，企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名信息并不代表FDA批準(zhǔn)了該企業(yè)和其產(chǎn)品。
Registration and Listing does not denote approval or clearance of a firm or their devices.
公告網(wǎng)址：
https://www.fda.gov/medical-devices/how-study-and-market-your-device/device-registration-and-listing
這則官方公告，對于被一些認(rèn)證機(jī)構(gòu)忽悠并熱衷于花錢置辦FDA注冊認(rèn)證書的外貿(mào)出口企業(yè)，無疑是一個(gè)晴天霹靂。
而在此前美國宣布取消對中國口罩標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可！來自美國并專注美國進(jìn)口報(bào)關(guān)的網(wǎng)友已經(jīng)在留言區(qū)指出一些他在美國遇到到的令人汗顏的見聞：
▲搜航網(wǎng)友留言
那么，業(yè)界極為關(guān)注的FDA注冊是怎么回事呢，外貿(mào)出口企業(yè)在注冊時(shí)一般需要關(guān)注哪些問題呢，以下是搜航為大家整理的部分內(nèi)容供大家參考：
問題一：FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？
答：FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊，將取得注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說。
FDA在此時(shí)發(fā)布這樣一則通告可謂是強(qiáng)提醒！由于近期美國疫情的發(fā)展，醫(yī)用防疫用品出口美國的需求量大量增加，出口注冊需求也就增多，但是存在一些企業(yè)冒充FDA給廠家頒發(fā)證書，一些經(jīng)銷企業(yè)在咨詢廠家的時(shí)候，拿到的“FDA證書”也可能是假冒的。
問題二：FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎？
答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。
FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。
問題三：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？
答：是的，企業(yè)在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
FDA注冊的常見誤區(qū)
1、FDA注冊和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測+報(bào)告證書模式，F(xiàn)DA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品，不存在寄樣品檢測和出證書的說法。
2、FDA注冊有效期問題：FDA注冊有效期為一年，如果超過一年，則需要重新提交注冊，所涉及的年費(fèi)也需要重新付。
3、FDA注冊是否有證書？
實(shí)際上，F(xiàn)DA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊，將取得注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說。我們通?？吹降倪@個(gè)證書是中介代理機(jī)構(gòu)（注冊代理）簽發(fā)給廠家，以證明其幫助該廠家完成了美國FDA要求的“生產(chǎn)設(shè)施注冊和產(chǎn)品類型注冊”（Establishment Registration and Device Listing)，完成的標(biāo)志是幫助廠家取得了FDA的注冊登記號。
如何查詢產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA列名或510K注冊？
唯一權(quán)威途徑：上FDA官網(wǎng)查詢
● FDA列名：
510K注冊：
今天，各類擅長忽悠的“認(rèn)證機(jī)構(gòu)”已經(jīng)為你置辦好了所有"證書"了嗎？
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