新冠病毒肆虐，市場(chǎng)上的口罩產(chǎn)品五花八門(mén)，成為了最緊俏的物資，一些假冒偽劣的口罩也屢見(jiàn)不鮮。面對(duì)需求巨大的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)，如何正確實(shí)施歐盟CE認(rèn)證，使得產(chǎn)品符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于力求進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的口罩制造商尤為重要。
如果您的產(chǎn)品將要銷往歐盟市場(chǎng)，則不得不注意，您的CE標(biāo)志相關(guān)的產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)是否依然有效。
什么是CE標(biāo)志？
CE標(biāo)志是歐盟推出，面向25類產(chǎn)品關(guān)于安全、有效、健康、環(huán)保強(qiáng)制性要求符合性標(biāo)志。
CE標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售的通行證。
有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒(méi)有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。
CE標(biāo)志不是一個(gè)質(zhì)量標(biāo)志，它是一個(gè)代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標(biāo)準(zhǔn)及指令的標(biāo)記. 在歐盟銷售的所有產(chǎn)品都要強(qiáng)制性打上CE標(biāo)志.。
為什么要申請(qǐng)CE認(rèn)證？
CE認(rèn)證，為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。
口罩申請(qǐng)流程？
口罩作為防護(hù)類衛(wèi)生用品，戴在口鼻部位用于過(guò)濾進(jìn)入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味、病菌、粉塵，因此口罩的質(zhì)量，影響著受保護(hù)者的身體健康，質(zhì)量達(dá)標(biāo)與否尤為重要。
EN 149-2001+A1-2009 呼吸防護(hù)裝置 顆粒防護(hù)用過(guò)濾半面罩
口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 149-2001+A1-2009檢測(cè)項(xiàng)目：
1、外觀
2、材料
3、阻然測(cè)試
4、頭帶
5、呼氣閥
6、預(yù)處理
7、呼吸阻力
8、漏氣系數(shù)
9、二氧化碳濃度
10、實(shí)際配戴
認(rèn)證證書(shū)流程
口罩CE認(rèn)證證書(shū)流程：
第一步：申請(qǐng)
1.填寫(xiě)申請(qǐng)表
2.申請(qǐng)公司信息表
3.提供產(chǎn)品資料并寄樣
第二步：報(bào)價(jià)
根據(jù)所提供的資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用；
第三步：付款
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)
第四步：測(cè)試
實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試
第五步：測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成
第六步：項(xiàng)目完成，頒發(fā)CE證書(shū)
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